Début d'un nouvel essai clinique dans la maladie de Huntington: Les premiers patients inclus dans le protocole cystéamine.

Le protocole de traitement par CYSTEAMINE dans la maladie de Huntington vient de débuter avec la première inclusion le 21 Octobre 2010. Il s'agit d'un PHRC (protocole hospitalier de recherche clinique) national, multicentrique (Amiens, Angers, Bordeaux, Créteil, Lilles, Marseille, Paris, Strasbourg et Toulouse) coordonné par le CHU d'Angers.
L'année dernière le centre de référence des maladies neurogénétiques d'Angers avec le Centre de Référence de la Maladie de Huntington de Créteil ont pu inclure des patients dans un essai préliminaire sur la Cysteamine ayant pour objectif d'évaluer la tolérance du traitement dans cette maladie. Le protocole qui débute actuellement doit étudier l'efficacité de la Cystéamine sur l'évolution de la maladie de Huntington. Cette étude, multicentrique, va durer 3 ans. Pendant les 18 premiers mois, l'essai sera en double aveugle, c'est à dire que les patients inclus dans le protocole prendront soit la cystéamine soit un placebo, sans que ni le médecin ni le patient ne sachent laquelle des deux molécules est prise. Les 18 derniers mois de l'étude, tous les patients recevront le traitement.